Egy brit-amerikai kutatócsoport felfedezte, hogy a hasnyálmirigyrák terjedésének hátterében egy létfontosságú gén molekuláinak leállása áll, ami hozzájárul a rákos sejtek gyors növekedéséhez és terjedéséhez. Európán belül Magyarországon van a legmagasabb halálozási arány a hasnyálmirigyrák miatt, amely a kontinens leghalálosabb daganatos betegsége. Évente több mint félmillió új esetet diagnosztizálnak világszerte, és a túlélési arány rendkívül alacsony, különösen azért, mert gyakran csak késői stádiumban fedezik fel.
A kutatók megállapították, hogy egy DNS-metilációnak nevezett folyamat során a HNF4A nevű gén molekulái leállnak, ami a hasnyálmirigyrák gyors terjedését okozza. Ez a gén normálisan a szervezet különböző szerveinek működésében játszik létfontosságú szerepet. A jelenség felfedezése segíthet új kezelési módszerek kidolgozásában, amelyek leállíthatják a rákos sejtek szaporodását azáltal, hogy újraindítják a gének működését.
Dr. Maria Hatziapostolou, a kutatás egyik vezetője hangsúlyozta, hogy a hasnyálmirigyrák túlélési aránya rendkívül alacsony a 20 leggyakrabban előforduló rákos megbetegedés között, és ezért elengedhetetlen új módszereket találni a betegség jobb megismerésére és kezelésére. A kutatásban részt vett a Nottinghami Egyetem, a Stanford Egyetem, a Kaliforniai Egyetem és a Los Angeles-i Cedars-Sinai orvosi központ.
Dr. Chris Macdonald szerint, aki a Pancreatic Cancer UK kutatási vezetője, a hasnyálmirigyrák 80%-át csak elterjedés után diagnosztizálják, amikor már nem operálható. Ezért elengedhetetlen olyan kezelési módokat találni, amelyek kíméletesebbek és hatékonyabbak. A kutatás új információkat nyújt arról, hogyan lehet a rák által leállított génmolekulákat újra aktiválni, ami elősegítheti a hasnyálmirigyrák könnyebb és effektívebb gyógyítását.
Összességében ez a felfedezés reményt adhat a hasnyálmirigyrák kíméletesebb és hatékonyabb kezelési módjainak kifejlesztéséhez, megcélozva a rákos sejtek növekedésének és terjedésének molekuláris mechanizmusait.
Olvasd el a cikket, ha érdekel a téma:
A legagresszívabb rák ellen egy új génterápia lehet a megoldás
